Ваза "House & Holder", высота 15 см

Ваза House & Holder, высота 15 смYM121330-3D/HВаза House & Holder, выполненная из керамики, украсит интерьер вашего дома или офиса. Ваза оснащена тремя декоративными ручками. Ваза подойдет и для небольших цветов, и для декора интерьера. Кроме того - это отличный вариант подарка для ваших близких и друзей. Диаметр вазы по верхнему краю: 7,5 см. Высота вазы (с учетом ручек): 15 см. Высота вазы (без учета ручек): 12,5 см.Ваза "House & Holder", выполненная из керамики, украсит интерьер вашего дома или офиса. Ваза оснащена тремя декоративными ручками. Ваза подойдет и для небольших цветов, и для декора интерьера. Кроме того - это отличный вариант подарка для ваших близких и друзей. Диаметр вазы по верхнему краю: 7,5 см. Высота вазы (с учетом ручек): 15 см. Высота вазы (без учета ручек): 12,5 см.

Подробнее >>>










Корзинка с ручками

Корзинка с ручкамиКорзина плетеная от Kesper - отличный помощник. Она предназначена для хранения хлеба, фруктов или каких-либо полезных домашних мелочей. Благодаря ручкам, корзину легко и удобно переносить.<br>Корзина плетеная от Kesper - отличный помощник. Она предназначена для хранения хлеба, фруктов или каких-либо полезных домашних мелочей. Благодаря ручкам, корзину легко и удобно переносить.


Подробнее >>>











Сандалии из кожи розового цвета на завязках

Сандалии из кожи розового цвета на завязкахСандалииженские<br><br>Материал верха: Кожа<br>Материал подкладки: Кожа<br>Материал подошвы: Тунит<br>Цвет: Розовый<br>Высота каблука: 1 см<br>Дизайн: Италия<br>Страна производства: Китай<br><br>Высота каблука: 1 см<br>Материал верха: Кожа<br>Материал подошвы: Тунит<br>Материал подкладки: Кожа<br>Цвет: Розовый<br>Вес кг: 1.00000000<br>Размер: 40Сандалииженские

Материал верха: Кожа
Материал подкладки: Кожа
Материал подошвы: Тунит
Цвет: Розовый
Высота каблука: 1 см
Дизайн: Италия
Страна производства: Китай

Высота каблука: 1 см
Материал верха: Кожа
Материал подошвы: Тунит
Материал подкладки: Кожа
Цвет: Розовый
Вес кг: 1.00000000
Размер: 40

Подробнее >>>









Кофеварка капельная DISTINTA ICMI 211.W, белая, De'Longhi

Кофеварка капельная DISTINTA ICMI 211.W, белая, DeLonghiХарактеристики:
<br>
<br>Мощность (Вт): 1000
<br>Таймер
<br>Индикатор уровня воды
<br>Используемый кофе: молотый
<br>Полностью фронтальная загрузка
<br>Автоматическое выключение
<br>Автоотключение
<br>Настройки: контроль крепости кофе
<br>Колба: стекло
<br>Водный фильтр
<br>Ширина (см): 17,6
<br>Высота (см): 34,3
<br>Глубина (см): 28
<br>Вес (кг): 2.7
<br>
<br><br>Характеристики:

Мощность (Вт): 1000
Таймер
Индикатор уровня воды
Используемый кофе: молотый
Полностью фронтальная загрузка
Автоматическое выключение
Автоотключение
Настройки: контроль крепости кофе
Колба: стекло
Водный фильтр
Ширина (см): 17,6
Высота (см): 34,3
Глубина (см): 28
Вес (кг): 2.7




Подробнее >>>








Напульсник для пауэрлифтинга "MD", 90 см

Напульсник для пауэрлифтинга MD, 90 см4650069823650Напульсник эластичный для пауэрлифтинга. Предназначен для защиты запястного сустава от травматических повреждений.Напульсник эластичный для пауэрлифтинга. Предназначен для защиты запястного сустава от травматических повреждений.

Подробнее >>>












Реминил капс. пролонг. д-я 24мг №28

Реминил капс. пролонг. д-я 24мг №28Средства для лечения болезни Альцгеймера<br>Состав Галантамин (в форме гидробромида) 24 мг Вспомогательные вещества: сахарные сферы (сукроза, крахмал кукурузный), гипромеллоза 2910 5 мПа&#215 .с, макрогол 400, этилцеллюлоза 20 мПа&#215 .с, диэтилфталат. Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид, железа оксид красный, железа оксид желтый. Фармакологическое действие Галантамин, будучи третичным алкалоидом, является селективным конкурентным и обратимым ингибитором ацетилхолинэстеразы. Помимо этого галантамин усиливает присущее ацетилхолину действие на никотиновые рецепторы, по-видимому, вследствие связывания с аллостерическим участком рецептора. Благодаря повышению активности холинергической системы может улучшаться когнитивная функция у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа. Способ применения и дозы Начальная доза Реминил в форме капсул пролонгированного действия следует принимать внутрь 1 раз/сут (утром), желательно во время приема пищи. Рекомендуемая начальная доза составляет 8 мг/сут. Пациенты, уже принимающие Реминил в других формах с немедленным высвобождением активного вещества (таблетки), могут перейти на прием препарата Реминил в форме капсул пролонгированного действия путем приема последней дозы препарата Реминил в форме таблеток вечером и начала приема препарата Реминил в форме капсул 1 раз в день на следующее утро. При переходе с препарата Реминил в форме таблеток с немедленным высвобождением активного вещества, принимаемых 2 раза в день, на Реминил в форме капсул пролонгированного действия, принимаемых 1 раз в день, общая суточная доза должна остаться неизменной. Во время лечения необходимо принимать достаточное количество жидкости. Поддерживающая доза Начальная поддерживающая доза составляет 16 мг/сут, пациенты должны принимать эту дозу не менее 4 недель. Вопрос о повышении поддерживающей дозы до максимально рекомендуемой 24 мг/сут следует решать после всесторонней оценки клинической ситуации, в частности достигнутого эффекта и переносимости. После резкой отмены Реминила (например, при подготовке к операции) обострения симптомов не возникает. При перерыве в приеме препарата в течение нескольких дней следует принимать начальную дозу препарата Реминил и затем повышать дозу по приведенной выше схеме до прежней поддерживающей дозы. Отсутствует значимый опыт применения препарата Реминил у детей. У пациентов с умеренным и тяжелым поражением печени концентрации галантамина в плазме могут быть выше, чем у пациентов без таких поражений. У пациентов с умеренным нарушением функции печени начальная доза (исходя из фармакокинетических данных) должна составлять 8 мг 1 раз/сут через день, ее следует принимать утром в течение не менее одной недели. После этого пациенты могут принимать по 8 мг 1 раз/сут на протяжении не менее 4 недель. Суточная доза не должна превышать 16 мг. Пациентам с тяжелым нарушением функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлда-Пью) Реминил не рекомендуется. Пациентам с тяжелым нарушением функции почек (КК менее 9 мл/мин) Реминил не рекомендуется (в связи с отсутствием данных). У пациентов с КК более 9 мл/мин дозу Реминила корректировать не нужно. Если пациент получает сильные ингибиторы коферментов CYP2D6 или CYP3A4, то может возникнуть необходимость снизить дозу Реминила. Меры предосторожности В период лечения возможно обострение псориаза. При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора. После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача. На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема . За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента. Побочное действие Тошнота и рвота - наиболее частые нежелательные явления при проведении клинических исследований - наблюдались при подборе дозы препарата, продолжались в большинстве случаев в течение менее 1 недели и в основном были эпизодическими. Назначение противорвотных препаратов и обеспечение достаточного потребления жидкости наиболее эффективно в таких случаях. Побочные эффекты препарата Реминил в терапевтических дозах приведены с распределением по частоте и системам органов. Частоту побочных эффектов классифицировали следующим образом: очень частые (>1/10 случаев), частые (>1/100, меньше 1/10 случаев), нечастые (>1/1000 и меньше 1/100 случаев), редкие (>1/10000 и меньше 1/1000 случаев) и очень редкие ( меньше 1/10000 случаев). Со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность. Со стороны метаболизма и питания: часто - уменьшение аппетита, анорексия . нечасто - обезвоживание (включая, в редких случаях, серьезное, приводящее к почечной недостаточности). Со стороны психического статуса: часто - депрессия (очень редко с суицидом), галлюцинации . нечасто - зрительные и слуховые галлюцинации. Со стороны нервной системы: ч асто - головокружение, головная боль, тремор, обморок, заторможенность, сонливость . нечасто - извращение вкуса . гиперсомния . парестезия. Со стороны органа зрения: нечасто - затуманенное зрение. Со стороны органа слуха и лабиринта: очень редко - шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия . нечасто - AV-блокада первой степени, учащенное сердцебиение, суправентрикулярная экстрасистолия, приливы, снижение АД. Со стороны ЖКТ: очень часто - тошнота, рвота . часто - диарея, боли в области живота, диспепсия, желудочно-кишечный дискомфорт. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - усиленное потоотделение. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто - мышечные спазмы . нечасто - мышечная слабость. Общие нарушения: часто - утомление, слабость. Нарушения измерений и лабораторных показателей: часто - уменьшение массы тела . очень редко - увеличение активности печеночных ферментов. В плацебо-контролируемых клинических исследованиях препарата Реминил очень редко наблюдались следующие нежелательные явления: гематурия, инфекции мочевыводящих путей, ринит, анемия, повышение АД. Частота возникновения данных явлений в группе плацебо сравнима с частотой возникновения в группе принимающих препарат Реминил и, таким образом, связь данных явлений с применением препарата Реминил не доказана. Особые указания Применение Реминила при других типах деменции или при других нарушениях памяти Положительные эффекты применения Реминила у пациентов с другими типами деменции и другими типами нарушения памяти не продемонстрированы. Пациенты с болезнью Альцгеймера худеют. Лечение ингибиторами ацетилхолинэстеразы, включая галантамин, сопровождается снижением массы тела таких пациентов, и поэтому во время лечения необходимо следить за изменениями массы тела. Как и другие холиномиметики, Реминил следует применять с осторожностью при следующих заболеваниях: Сердечно-сосудистые заболевания: вследствие своего фармакологического действия холиномиметики могут вызывать ваготонические эффекты со стороны сердца (например, брадикардию). Последствия таких эффектов могут быть наиболее серьезными у пациентов с СССУ и с другими суправентрикулярными нарушениями проводимости, а также у пациентов, которые одновременно получают препараты, снижающие ЧСС, такие как дигоксин или бета-адреноблокаторы. Лечение Реминилом сопровождалось обмороком и редко - выраженной брадикардией. Следует применять с осторожностью при нестабильной стенокардии. Желудочно-кишечные заболевания: у пациентов с повышенным риском развития язвенной болезни, например имеющих язвенную болезнь в анамнезе или предрасположенных к ней, необходимо проводить мониторинг соответствующих симптомов. Следует отметить, однако, что клинические испытания не выявили у пациентов, получавших Реминил, увеличения, по сравнению с пациентами, которые получали плацебо, частоты пептических язв и желудочно-кишечных кровотечений. Реминил не рекомендуется применять у пациентов с обструкцией ЖКТ, а также у пациентов, которым недавно была сделана операция на органах пищеварения. Неврологические заболевания: считается, что холиномиметики обладают определенной способностью вызывать генерализованные судороги. Следует помнить, однако, что судорожная активность может быть проявлением самой болезни Альцгеймера. В клинических испытаниях не наблюдалось повышения частоты судорог у пациентов, принимавших Реминил, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Легочные заболевания: из-за холиномиметической активности Реминил следует применять с осторожностью у пациентов, страдающих тяжелой бронхиальной астмой или обструктивной болезнью легких. Мочеполовые заболевания: Реминил не рекомендуется применять у пациентов с обструкцией мочевых путей, а также у пациентов, которые недавно перенесли операцию на мочевом пузыре. Безопасность у пациентов со слабым когнитивным нарушением Реминил не предназначен для пациентов со слабым когнитивным нарушением, т.е. для пациентов с изолированным нарушением памяти, превышающим ожидаемый уровень для их возраста и образования, но не удовлетворяющим критериям болезни Альцгеймера. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Болезнь Альцгеймера может ухудшать способность к вождению автомобиля и работе с механизмами. Кроме того, на фоне применения препарата Реминил, как и других холиномиметиков, способно вызывать сонливость и головокружение, которые негативно отражаются на вождении автомобиля и работе с механизмами, особенно в первые недели после начала лечения этим препаратом. Применение при беременности и кормлении грудью Исследований безопасности применения препарата Реминил при беременности не проводилось. Реминил можно назначать при беременности только в тех случаях, когда потенциальная польза лечения для матери превосходит возможный риск для плода. Неизвестно, выводится ли галантамин с грудным молоком у человека. Женщины, получающие препарат Реминил, должны воздерживаться от грудного вскармливания. Тип: Лекарственное средство Количество в упаковке, шт: 28 Срок годности: 24 мес Действующее вещество: Галантамин (Galantamine) Путь введения: Перорально Порядок отпуска: По рецепту Форма выпуска: По рецепту Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей Максимальная допустимая температура хранения, °С: 30 Фармакологическая группа: N06DA04 Галантамин Минимальный возраст от: 18 лет<br>egk: 73898; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Галантамин; Форма выпуска: Капсулы; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 28.0; friendlyName: Реминил; Средства для лечения болезни Альцгеймера
Состав Галантамин (в форме гидробромида) 24 мг Вспомогательные вещества: сахарные сферы (сукроза, крахмал кукурузный), гипромеллоза 2910 5 мПа&#215 .с, макрогол 400, этилцеллюлоза 20 мПа&#215 .с, диэтилфталат. Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид, железа оксид красный, железа оксид желтый. Фармакологическое действие Галантамин, будучи третичным алкалоидом, является селективным конкурентным и обратимым ингибитором ацетилхолинэстеразы. Помимо этого галантамин усиливает присущее ацетилхолину действие на никотиновые рецепторы, по-видимому, вследствие связывания с аллостерическим участком рецептора. Благодаря повышению активности холинергической системы может улучшаться когнитивная функция у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа. Способ применения и дозы Начальная доза Реминил в форме капсул пролонгированного действия следует принимать внутрь 1 раз/сут (утром), желательно во время приема пищи. Рекомендуемая начальная доза составляет 8 мг/сут. Пациенты, уже принимающие Реминил в других формах с немедленным высвобождением активного вещества (таблетки), могут перейти на прием препарата Реминил в форме капсул пролонгированного действия путем приема последней дозы препарата Реминил в форме таблеток вечером и начала приема препарата Реминил в форме капсул 1 раз в день на следующее утро. При переходе с препарата Реминил в форме таблеток с немедленным высвобождением активного вещества, принимаемых 2 раза в день, на Реминил в форме капсул пролонгированного действия, принимаемых 1 раз в день, общая суточная доза должна остаться неизменной. Во время лечения необходимо принимать достаточное количество жидкости. Поддерживающая доза Начальная поддерживающая доза составляет 16 мг/сут, пациенты должны принимать эту дозу не менее 4 недель. Вопрос о повышении поддерживающей дозы до максимально рекомендуемой 24 мг/сут следует решать после всесторонней оценки клинической ситуации, в частности достигнутого эффекта и переносимости. После резкой отмены Реминила (например, при подготовке к операции) обострения симптомов не возникает. При перерыве в приеме препарата в течение нескольких дней следует принимать начальную дозу препарата Реминил и затем повышать дозу по приведенной выше схеме до прежней поддерживающей дозы. Отсутствует значимый опыт применения препарата Реминил у детей. У пациентов с умеренным и тяжелым поражением печени концентрации галантамина в плазме могут быть выше, чем у пациентов без таких поражений. У пациентов с умеренным нарушением функции печени начальная доза (исходя из фармакокинетических данных) должна составлять 8 мг 1 раз/сут через день, ее следует принимать утром в течение не менее одной недели. После этого пациенты могут принимать по 8 мг 1 раз/сут на протяжении не менее 4 недель. Суточная доза не должна превышать 16 мг. Пациентам с тяжелым нарушением функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлда-Пью) Реминил не рекомендуется. Пациентам с тяжелым нарушением функции почек (КК менее 9 мл/мин) Реминил не рекомендуется (в связи с отсутствием данных). У пациентов с КК более 9 мл/мин дозу Реминила корректировать не нужно. Если пациент получает сильные ингибиторы коферментов CYP2D6 или CYP3A4, то может возникнуть необходимость снизить дозу Реминила. Меры предосторожности В период лечения возможно обострение псориаза. При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора. После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача. На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема . За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента. Побочное действие Тошнота и рвота - наиболее частые нежелательные явления при проведении клинических исследований - наблюдались при подборе дозы препарата, продолжались в большинстве случаев в течение менее 1 недели и в основном были эпизодическими. Назначение противорвотных препаратов и обеспечение достаточного потребления жидкости наиболее эффективно в таких случаях. Побочные эффекты препарата Реминил в терапевтических дозах приведены с распределением по частоте и системам органов. Частоту побочных эффектов классифицировали следующим образом: очень частые (>1/10 случаев), частые (>1/100, меньше 1/10 случаев), нечастые (>1/1000 и меньше 1/100 случаев), редкие (>1/10000 и меньше 1/1000 случаев) и очень редкие ( меньше 1/10000 случаев). Со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность. Со стороны метаболизма и питания: часто - уменьшение аппетита, анорексия . нечасто - обезвоживание (включая, в редких случаях, серьезное, приводящее к почечной недостаточности). Со стороны психического статуса: часто - депрессия (очень редко с суицидом), галлюцинации . нечасто - зрительные и слуховые галлюцинации. Со стороны нервной системы: ч асто - головокружение, головная боль, тремор, обморок, заторможенность, сонливость . нечасто - извращение вкуса . гиперсомния . парестезия. Со стороны органа зрения: нечасто - затуманенное зрение. Со стороны органа слуха и лабиринта: очень редко - шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия . нечасто - AV-блокада первой степени, учащенное сердцебиение, суправентрикулярная экстрасистолия, приливы, снижение АД. Со стороны ЖКТ: очень часто - тошнота, рвота . часто - диарея, боли в области живота, диспепсия, желудочно-кишечный дискомфорт. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - усиленное потоотделение. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто - мышечные спазмы . нечасто - мышечная слабость. Общие нарушения: часто - утомление, слабость. Нарушения измерений и лабораторных показателей: часто - уменьшение массы тела . очень редко - увеличение активности печеночных ферментов. В плацебо-контролируемых клинических исследованиях препарата Реминил очень редко наблюдались следующие нежелательные явления: гематурия, инфекции мочевыводящих путей, ринит, анемия, повышение АД. Частота возникновения данных явлений в группе плацебо сравнима с частотой возникновения в группе принимающих препарат Реминил и, таким образом, связь данных явлений с применением препарата Реминил не доказана. Особые указания Применение Реминила при других типах деменции или при других нарушениях памяти Положительные эффекты применения Реминила у пациентов с другими типами деменции и другими типами нарушения памяти не продемонстрированы. Пациенты с болезнью Альцгеймера худеют. Лечение ингибиторами ацетилхолинэстеразы, включая галантамин, сопровождается снижением массы тела таких пациентов, и поэтому во время лечения необходимо следить за изменениями массы тела. Как и другие холиномиметики, Реминил следует применять с осторожностью при следующих заболеваниях: Сердечно-сосудистые заболевания: вследствие своего фармакологического действия холиномиметики могут вызывать ваготонические эффекты со стороны сердца (например, брадикардию). Последствия таких эффектов могут быть наиболее серьезными у пациентов с СССУ и с другими суправентрикулярными нарушениями проводимости, а также у пациентов, которые одновременно получают препараты, снижающие ЧСС, такие как дигоксин или бета-адреноблокаторы. Лечение Реминилом сопровождалось обмороком и редко - выраженной брадикардией. Следует применять с осторожностью при нестабильной стенокардии. Желудочно-кишечные заболевания: у пациентов с повышенным риском развития язвенной болезни, например имеющих язвенную болезнь в анамнезе или предрасположенных к ней, необходимо проводить мониторинг соответствующих симптомов. Следует отметить, однако, что клинические испытания не выявили у пациентов, получавших Реминил, увеличения, по сравнению с пациентами, которые получали плацебо, частоты пептических язв и желудочно-кишечных кровотечений. Реминил не рекомендуется применять у пациентов с обструкцией ЖКТ, а также у пациентов, которым недавно была сделана операция на органах пищеварения. Неврологические заболевания: считается, что холиномиметики обладают определенной способностью вызывать генерализованные судороги. Следует помнить, однако, что судорожная активность может быть проявлением самой болезни Альцгеймера. В клинических испытаниях не наблюдалось повышения частоты судорог у пациентов, принимавших Реминил, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Легочные заболевания: из-за холиномиметической активности Реминил следует применять с осторожностью у пациентов, страдающих тяжелой бронхиальной астмой или обструктивной болезнью легких. Мочеполовые заболевания: Реминил не рекомендуется применять у пациентов с обструкцией мочевых путей, а также у пациентов, которые недавно перенесли операцию на мочевом пузыре. Безопасность у пациентов со слабым когнитивным нарушением Реминил не предназначен для пациентов со слабым когнитивным нарушением, т.е. для пациентов с изолированным нарушением памяти, превышающим ожидаемый уровень для их возраста и образования, но не удовлетворяющим критериям болезни Альцгеймера. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Болезнь Альцгеймера может ухудшать способность к вождению автомобиля и работе с механизмами. Кроме того, на фоне применения препарата Реминил, как и других холиномиметиков, способно вызывать сонливость и головокружение, которые негативно отражаются на вождении автомобиля и работе с механизмами, особенно в первые недели после начала лечения этим препаратом. Применение при беременности и кормлении грудью Исследований безопасности применения препарата Реминил при беременности не проводилось. Реминил можно назначать при беременности только в тех случаях, когда потенциальная польза лечения для матери превосходит возможный риск для плода. Неизвестно, выводится ли галантамин с грудным молоком у человека. Женщины, получающие препарат Реминил, должны воздерживаться от грудного вскармливания. Тип: Лекарственное средство Количество в упаковке, шт: 28 Срок годности: 24 мес Действующее вещество: Галантамин (Galantamine) Путь введения: Перорально Порядок отпуска: По рецепту Форма выпуска: По рецепту Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей Максимальная допустимая температура хранения, °С: 30 Фармакологическая группа: N06DA04 Галантамин Минимальный возраст от: 18 лет
egk: 73898; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Галантамин; Форма выпуска: Капсулы; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 28.0; friendlyName: Реминил;

Подробнее >>>




Борисоглебск, Мурманск, Студенческая, Дубовка, питер Кировский.